6月4日，远大医药（00512）发布公告，本集团全球创新眼科药物CBT-001的国际多中心III期临床试验已完成全部患者入组。

该试验旨在评估CBT-001滴眼液在减少结膜充血和预防翼状胬肉进展方面的安全性和有效性，计划入组660例12周岁及以上的患者。这一进展标志着公司在眼科领域的又一次重要里程碑。

CBT-001由Cloudbreak Pharma Inc.开发，是已上市治疗肺纤维化药物OFEV的主要成分尼达尼布的创新改良产品，具备抑制新生血管生成和组织纤维化的作用。

此前，该产品已在美国完成II期临床试验，显示出较高的安全性和临床疗效，能够有效抑制翼状胬肉生长并控制病情进展。公司在中国拥有CBT-001的独家生产及商业化权利，覆盖相关适应症，未来将在市场上满足日益增长的治疗需求。

来源：财中社